ВОСЕМЬ ПОСТУЛАТОВ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ВЫСШИХ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗМОВ

ПОСТУЛАТЫ ТЕОРИИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ГЕНЕТИКИ ВЫСШИХ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗМОВ ПРОФЕССОРА И.П.ЧЕПУРНОГО

1. Жизнь высших эукариотических организмов развивается по определенным стадиям согласно генетической программе, заложенной в их хромосомный набор (геном).

В хромосомном наборе каждого высшего эукариотического организма заложена программа его функционирования начиная от точки образования хромосомной пары до ее смерти. Например, в хромосомном наборе человека заложена программа его функционирования с начала оплодотворения и до смерти. При этом в геноме каждого человека заложена программа функционирования организма на всех стадиях его развития, начиная с внутриутробного развития, через младенчество, детство, подростковый период, половозрелый период, зрелый и преклонный до старческого. В соответствии с этой программой, человек не может от младенчества перейти к половозрелому, а потом вновь вернутся к подростковому.

2. Генетическая программа развития высших эукариотических организмов закодирована в виде комплекса полифосфатрибозы или полифосфатдезоксирибозы (RNA, DNA) с азотосодержащими циклическими соединениями, который контролируется и управляется углеводным комплексом типа гликопротеина и/или гликолипида.

Генетическая программа развития живого организма заложена в нуклеотидных цепях, состоящих из сахара (рибоза, дезоксирибоза, арабиноза и некоторые другие), фосфорной кислоты и набора азотосодержащих циклических соединений (гуанин, аденин, цитозин, тимин, урацил). Никаких пептидов, белковых веществ в этой цепи нет и таким образом, генетическая программа функционирования организма не имеет белковой структуры. Да, в генетической программе закодирована аминокислотная последовательность синтеза тех или иных белковых структур в высших эукариотических организмах, но там же закодированы и жирнокислотный состав липидов человека, и углеводная последовательность рецепторов, и синтез всех других компонентов человеческого организма.

3. Между биохимическими и энергетическими процессами, протекающими в развивающемся организме и генетической программой этого развития имеется динамическое равновесие, как в норме, так и при патологиях.

Генетическая программа функционирования организма постоянно корректирует синтез тех или иных компонентов и клеток живого организма с тем, чтобы их параметры полностью соответствовали геному данного организма и в нем протекали специфические биохимические процессы. Например, в организме одного человека синтезируются клетки волоса рыжего цвета, а у другого - черного. И рыжий потемнеет, только при изменении генетической программы синтеза клеток.

4. Генетическая программа развития высших эукариотических организмов может изменяться под воздействием окружающей среды и нарушенных биохимических процессах с закреплением этих нарушений в виде фенотипического признака.

Любой живой организм приспосабливается к тем условиям жизни, которые его окружают с последующей передачей этой приспособленности своему потомству. Эта приспособленность закрепляется вначале в виде фенотипического признака. В противном случае, каждый раз новому поколению приходилось бы приспосабливаться к новым условия жизни заново. Например, человек, привыкший употреблять в больших количествах белковую пищу и синтезирующий для ее усвоения в больших количествах соляную кислоту в желудке, закрепляет повышенный синтез соляной кислоты клетками желудка в виде фенотипического признака при переходе от подросткового возраста в половозрелое состояние.

5. После прекращения воздействия или восстановления биохимических процессов фенотипический признак на следующей стадии развития может быть устранен.

При переходе человека, привыкшего употреблять в больших количествах белковую пищу, к нормальному питанию и синтезу соляной кислоты в оптимальных количествах, при следующем переходе от половозрелого состояния в зрелое данный фенотипический признак повышенного синтеза соляной кислоты исчезнет.

6. Длительные внешние воздействия или биохимические нарушения в организме приводят к формированию множества фенотипических признаков, которые приводят к дезорганизации функции управления генетической программой развития.

При длительном нарушении биохимических процессов, например углеводного обмена, вначале формируются фенотипические признаки, характерные для ожирения, затем ожирение переходит в инсулиннезависимый сахарный диабет, затем в инсулинзависимый, параллельно формируются микроангиопатия, сердечно-сосудистые заболевания, раковые клетки и так далее вплоть до смерти.

7. Нельзя останавливать, блокировать генетическую программу развития организма. Ее можно только замедлить, ускорить, переориентировать.

Поскольку генетическая программа развития находится в постоянном динамическом равновесии, то любое блокирование этого состояния естественно приведет к блокированию функционирования и всего организма. Вот почему первые же результаты генной терапии, основанной на блокировании синтеза иммунных тел, привел сразу же к смертельному случаю. Имеются случаи, когда организм, под воздействием приема сильнодействующих препаратов, может перескочить через один возрастной период. Например, я наблюдал молодого человека который в 8 лет выглядел юношей 12-13летнего возраста. Можно замедлить наступление старости, можно на точке возрастного перехода переориентировать и заставить считывать с генетической цепочки в обратном направлении, и таким образом от старости идти к молодости, но остановить или заблокировать генетический процесс нельзя.

8. В одном организме не длительное время могут функционировать клетки или органы(части тела), которые находятся на различных стадиях генетической программы развития.

Во время процессов перехода организма из одного возрастного состояния в другое в нем могут некоторое время функционировать клетки или отдельные органы находящиеся в разных возрастных состояниях, следующих друг за другом. Однако в организме не могут функционировать, например, клетки, находящиеся в половозрелом состоянии с клетками, находящимися в стадии внутриутробного развития. Попытки пересадить бета-клетки поджелудочной железы эмбрионального развития больным сахарным диабетом ни к чему не привели. Однако по-прежнему нам обещают англичане пересаживать эмбриональные клетки после их клонирования в организмы, находящиеся в половозрелом и более старшем возрасте. При этом будут потрачены огромные деньги, а результат, естественно, получат отрицательный. Точно также получаются отрицательные результаты при пересадке молодых органов пожилым, здоровых органов - больным.